La ANMAT aprobó el primer hisopo nasofaríngeo de producción nacional para detectar el coronavirus
El organismo consideró que el modelo final demostró ser eficaz. Ya están trabajando en la primera etapa de elaboración.
El hisopo nasofaríngeo es una pieza fundamental en la prueba PCR porque es la que permite arrastrar el material biológico necesario para la detección del coronavirus. Existen distintas combinaciones de material de punta y mango, para la obtención de todo tipo de muestras. La alternativa local fue desarrollada por la empresa PS Anesthesia SA y la Universidad Nacional de La Plata.
La Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i), a través del Fondo Tecnológico Argentino (FONTAR), brindó apoyo para el desarrollo inicial mediante un subsidio, y una segunda fase a través de un aporte reembolsable.
�SEl proyecto se inició hace un año cuando este insumo estaba en falta. Nos pidieron evaluar si podíamos ofrecer alguna solución y en conjunto con la Universidad Nacional de La Plata pudimos trabajar dividiéndonos tareas⬝, explica a Con Bienestar Juan Manuel López, ingeniero industrial y director de PS Anesthesia SA.
El diseño logrado consta de un mango ergonómico y un extremo con forma de cucharón de miel (acanalado) que facilita la captura de la secreción de las mucosas y se fabrica mediante la técnica de moldeo por inyección.
La iniciativa está basada en el desarrollo de un kit especialmente diseñado para la toma y traslado de muestras de pacientes sospechosos de COVID-19.
�SPueden ser producidos rápidamente y cuentan con la ventaja de que la manufactura está conformada por una cadena de abastecimiento local, simple y robusta. Durante este proceso, adaptamos la fábrica en la localidad bonaerense de Brandsen para cumplir con la demanda de este insumo⬝, detalló López.
�SContar con un abastecimiento nacional de estos elementos capaz de satisfacer las demandas del sistema de salud se convirtió en una prioridad porque garantiza una atención correcta a los pacientes, fortalece el testeo y permite la sustitución de importaciones⬝, indicó un comunicado de la agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i).
